A.多基因遺傳病是受多個(gè)基因控制的遺傳病，一般不受環(huán)境影響
B.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的患者與正常人相比，其基因中有1個(gè)堿基發(fā)生了改變
C.貓叫綜合征是由染色體變異引起的
D.21三體綜合征的人與正常人相比，多了1對(duì)2l號(hào)染色體
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A.先天性心臟病都是遺傳病
B.可通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防
C.單基因遺傳病是由一個(gè)致病基因引起的遺傳病
D.人類基因組測(cè)序是測(cè)定人的46條染色體中的一半，即23條染色體的堿基序列
人類有某種遺傳病，當(dāng)父親是該病患者時(shí)，無論母親是否有病，子女中女孩全部患此病，這種遺傳病可能是（）
A．常染色體上顯性遺傳
B．X染色體上顯性遺傳
C．X染色體上隱性遺傳
D．常染色體上隱性遺傳
A.①③
B.②④
C.①④
D.②③
在下列所示遺傳系譜圖中，不可能為伴X染色體隱性遺傳的是（）
A.①③
B.②④
C.①④
D.②③
如圖是苯丙酮尿癥的系譜圖，下列相關(guān)敘述不正確的是（）
A．8不一定攜帶致病基因
B．該病的致病因子為隱性
C．若8與9婚配生了兩個(gè)正常孩子，則第三個(gè)孩子的患病概率為1/9
D．若10與7婚配，生正常男孩的概率是1/4
下圖是某一家族的遺傳系譜，所示的遺傳病最可能是哪一類型（）
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.X染色體顯性遺傳
D.X染色體隱性遺傳
最新試題
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
若圖中的2、6、7、9號(hào)個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
該病是由（）性基因控制的
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號(hào)個(gè)體的基因型是（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號(hào)），研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號(hào)）。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號(hào)個(gè)體的X染色體來自于第I代的（）號(hào)個(gè)體
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是（）