在下列所示遺傳系譜圖中,不可能為伴X染色體隱性遺傳的是()
A.①③
B.②④
C.①④
D.②③
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如圖是苯丙酮尿癥的系譜圖,下列相關敘述不正確的是()
A.8不一定攜帶致病基因
B.該病的致病因子為隱性
C.若8與9婚配生了兩個正常孩子,則第三個孩子的患病概率為1/9
D.若10與7婚配,生正常男孩的概率是1/4
下圖是某一家族的遺傳系譜,所示的遺傳病最可能是哪一類型()
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.X染色體顯性遺傳
D.X染色體隱性遺傳
A.抗維生素D佝僂病
B.苯丙酮尿癥
C.貓叫綜合征
D.多指癥
下表是四種人類遺傳病的優(yōu)生指導,不正確的有()
A.A
B.B
C.C
D.D
A.白化病
B.2l三體綜合征
C.抗維生素D佝僂病
D.血友病
最新試題
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子,則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是()
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因,并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上,那么4號的基因型為()。如果兩對基因的交換值為40%,3號與4號相關基因連鎖的情況完全一樣,那么他們第三個孩子完全正常的概率是()。如果生的第三個孩子的表現型和Ⅲ-8相同,那么她產生aB的卵細胞的概率是()
甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結婚,他們第一個孩子患甲病的概率為()
Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產生()種卵細胞
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷,其電泳結果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結婚,生育的子女患病的概率為()
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()
可排除常染色體上顯性遺傳的關鍵性個體是()號。