A.常染色體顯性遺傳病
B.常染色體隱性遺傳病
C.X染色體顯性遺傳病
D.X染色體隱性遺傳病
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A.人類所有的遺傳病都是基因病
B.單基因遺傳病是由單個(gè)基因控制的遺傳病
C.多指和21三體綜合征都是由顯性致病基因引起的遺傳病
D.近親結(jié)婚提高了后代隱性遺傳病的發(fā)病率
A.Gg和Gg
B.Gg和gg
C.gg和gg
D.GG和Gg
A.先天性心臟病都是遺傳病
B.人類基因組測序是測定人的23條染色體的堿基序列
C.一個(gè)女性患血友病，其父和兒子均患血友病
D.多基因遺傳病的傳遞符合孟德爾遺傳定律
下圖為某遺傳病的系譜圖，有關(guān)判斷正確的是（）
A.該遺傳方式不可能表示伴性遺傳
B.致病基因一定位于X染色體上
C.II3和II4的基因型相同
D.II3和II4的基因型不同
A.祖父
B.祖母
C.外祖父
D.外祖母
最新試題
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí)，對從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了（）
Ⅲ10為純合子的概率為（）