單項(xiàng)選擇題某男患有色盲和血友病。經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn),其父色盲,祖父患血友??;其母及外祖父均正常。祖母與外祖母已故,無法調(diào)查。你認(rèn)為這位男患者的致病基因來自()

A.祖父
B.祖母
C.外祖父
D.外祖母


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2.單項(xiàng)選擇題

下列最可能反映血友病的遺傳系譜圖是()

A.A
B.B
C.C
D.D

3.單項(xiàng)選擇題下列是有關(guān)人類遺傳病調(diào)查方法的敘述,不正確的是()

A.選取發(fā)病率較高的單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查有利于做出準(zhǔn)確判斷
B.獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)以計(jì)算發(fā)病率
C.選取典型的遺傳病家系調(diào)查以判定遺傳方式
D.在家系調(diào)查時(shí)對已經(jīng)死亡個(gè)體的信息不作統(tǒng)計(jì)

最新試題

如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因,并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上,那么4號的基因型為()。如果兩對基因的交換值為40%,3號與4號相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣,那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是()。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同,那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是()

題型:填空題

Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機(jī)率是()

題型:填空題

如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()

題型:填空題

甲病的致病基因位于()染色體上,12號個(gè)體的X染色體來自于第I代的()號個(gè)體

題型:填空題

已知對Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個(gè)體的基因型是()

題型:填空題

9號個(gè)體的基因型是()。14號個(gè)體是純合體的概率是()

題型:填空題

若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子,則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是()

題型:填空題

Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()

題型:填空題

若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()

題型:填空題

可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是()號。

題型:填空題