A.選取發(fā)病率較高的單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查有利于做出準(zhǔn)確判斷
B.獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)以計算發(fā)病率
C.選取典型的遺傳病家系調(diào)查以判定遺傳方式
D.在家系調(diào)查時對已經(jīng)死亡個體的信息不作統(tǒng)計
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A.aaXBXB
B.AAXBXb
C.AaXbXb
D.AaXBXb
A.1/9
B.1/8
C.1/4
D.1/3
A.人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病
B.苯丙酮尿癥、21三體綜合征均屬于單基因遺傳病
C.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本病因是血紅蛋白中一個氨基酸被替換
D.禁止近親婚配的遺傳學(xué)依據(jù)是“人類的遺傳病都是由隱性基因控制的”
A.多基因遺傳病是受多個基因控制的遺傳病,一般不受環(huán)境影響
B.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的患者與正常人相比,其基因中有1個堿基發(fā)生了改變
C.貓叫綜合征是由染色體變異引起的
D.21三體綜合征的人與正常人相比,多了1對2l號染色體
A.先天性心臟病都是遺傳病
B.可通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段,對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防
C.單基因遺傳病是由一個致病基因引起的遺傳病
D.人類基因組測序是測定人的46條染色體中的一半,即23條染色體的堿基序列
最新試題
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種,這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是()和()
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
Ⅲ是白化病的概率是()
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為()
Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育,則患該遺傳病的概率為()
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個體的基因型是()
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()
該病是由()性基因控制的