A.人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病
B.苯丙酮尿癥、21三體綜合征均屬于單基因遺傳病
C.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本病因是血紅蛋白中一個(gè)氨基酸被替換
D.禁止近親婚配的遺傳學(xué)依據(jù)是“人類的遺傳病都是由隱性基因控制的”
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A.多基因遺傳病是受多個(gè)基因控制的遺傳病,一般不受環(huán)境影響
B.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的患者與正常人相比,其基因中有1個(gè)堿基發(fā)生了改變
C.貓叫綜合征是由染色體變異引起的
D.21三體綜合征的人與正常人相比,多了1對(duì)2l號(hào)染色體
A.先天性心臟病都是遺傳病
B.可通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段,對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防
C.單基因遺傳病是由一個(gè)致病基因引起的遺傳病
D.人類基因組測(cè)序是測(cè)定人的46條染色體中的一半,即23條染色體的堿基序列
人類有某種遺傳病,當(dāng)父親是該病患者時(shí),無論母親是否有病,子女中女孩全部患此病,這種遺傳病可能是()
A.常染色體上顯性遺傳
B.X染色體上顯性遺傳
C.X染色體上隱性遺傳
D.常染色體上隱性遺傳
A.①③
B.②④
C.①④
D.②③
在下列所示遺傳系譜圖中,不可能為伴X染色體隱性遺傳的是()
A.①③
B.②④
C.①④
D.②③
如圖是苯丙酮尿癥的系譜圖,下列相關(guān)敘述不正確的是()
A.8不一定攜帶致病基因
B.該病的致病因子為隱性
C.若8與9婚配生了兩個(gè)正常孩子,則第三個(gè)孩子的患病概率為1/9
D.若10與7婚配,生正常男孩的概率是1/4
最新試題
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子,則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是()
Ⅲ10為純合子的概率為()
甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為()
若圖中的2、6、7、9號(hào)個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為()
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機(jī)率是()
Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育,則患該遺傳病的概率為()
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是()號(hào)。
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()