A.1/9
B.1/8
C.1/4
D.1/3
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A.人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病
B.苯丙酮尿癥、21三體綜合征均屬于單基因遺傳病
C.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本病因是血紅蛋白中一個氨基酸被替換
D.禁止近親婚配的遺傳學(xué)依據(jù)是“人類的遺傳病都是由隱性基因控制的”
A.多基因遺傳病是受多個基因控制的遺傳病,一般不受環(huán)境影響
B.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的患者與正常人相比,其基因中有1個堿基發(fā)生了改變
C.貓叫綜合征是由染色體變異引起的
D.21三體綜合征的人與正常人相比,多了1對2l號染色體
A.先天性心臟病都是遺傳病
B.可通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段,對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防
C.單基因遺傳病是由一個致病基因引起的遺傳病
D.人類基因組測序是測定人的46條染色體中的一半,即23條染色體的堿基序列
人類有某種遺傳病,當(dāng)父親是該病患者時,無論母親是否有病,子女中女孩全部患此病,這種遺傳病可能是()
A.常染色體上顯性遺傳
B.X染色體上顯性遺傳
C.X染色體上隱性遺傳
D.常染色體上隱性遺傳
A.①③
B.②④
C.①④
D.②③
在下列所示遺傳系譜圖中,不可能為伴X染色體隱性遺傳的是()
A.①③
B.②④
C.①④
D.②③
最新試題
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機(jī)率是()
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是()號。
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為()
Ⅲ是白化病的概率是()
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為()
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
若8號個體患病,則可排除()遺傳。
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()