單項(xiàng)選擇題血友病是由于人類X染色體上的一個基因發(fā)生隱性突變而形成的血液凝固機(jī)能缺陷病。如果科學(xué)家通過轉(zhuǎn)基因工程技術(shù)手段,成功地把一位女性血友病患者的造血細(xì)胞進(jìn)行基因改造,使其凝血功能恢復(fù)正常,那么,她以后所生的兒子()

A.全部正常
B.一半正常
C.全部患血友病
D.不能確定


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2.單項(xiàng)選擇題遺傳性佝僂病男子與正常女性結(jié)婚,所生女孩全部患病,所生男孩則全部正常。由此判斷此種遺傳病屬于()

A.常染色體顯性遺傳病
B.常染色體隱性遺傳病
C.X染色體顯性遺傳病
D.X染色體隱性遺傳病

3.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于人類遺傳病的說法,正確的是()

A.人類所有的遺傳病都是基因病
B.單基因遺傳病是由單個基因控制的遺傳病
C.多指和21三體綜合征都是由顯性致病基因引起的遺傳病
D.近親結(jié)婚提高了后代隱性遺傳病的發(fā)病率

5.單項(xiàng)選擇題下列表述正確的是()

A.先天性心臟病都是遺傳病
B.人類基因組測序是測定人的23條染色體的堿基序列
C.一個女性患血友病,其父和兒子均患血友病
D.多基因遺傳病的傳遞符合孟德爾遺傳定律

最新試題

Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機(jī)率是()

題型:填空題

目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點(diǎn)。

題型:填空題

圖乙中細(xì)胞c1的名稱是()。正常情況下,細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()

題型:填空題

確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是()(填下列序號),研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是()(填下列序號)。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式

題型:填空題

從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為()

題型:填空題

若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子,則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是()

題型:填空題

子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()

題型:填空題

控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。

題型:填空題

如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因,并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上,那么4號的基因型為()。如果兩對基因的交換值為40%,3號與4號相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣,那么他們第三個孩子完全正常的概率是()。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同,那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是()

題型:填空題

Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()

題型:填空題