A.先天性病都是遺傳病
B.染色體異常遺傳病一般不會引起多種并發(fā)癥
C.人類遺傳病與環(huán)境無關(guān)
D.人類白化病發(fā)病的根本原因是細(xì)胞中缺乏正常的顯性基因
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A.單基因遺傳病是受一個基因控制的遺傳病
B.染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病
C.近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險
D.環(huán)境因素對多基因遺傳病的發(fā)病有影響
A.兩者均能用光鏡檢測出
B.前者可以檢測到，后者不能
C.前者不能檢測，后者可以
D.兩者均不能用光鏡檢測
如圖所示的家族中一般不會出現(xiàn)的遺傳病
①常染色體顯性遺傳病
②常染色體隱性遺傳病
③X染色體顯性遺傳病
④X染色體隱性遺傳病
⑤細(xì)胞質(zhì)基因控制的遺傳?。ǎ?/p>
A.①④
B.②④
C.③⑤
D.①②
A.全部正常
B.一半正常
C.全部患血友病
D.不能確定
如右圖為甲、乙家族同種遺傳病的系譜圖，若6號與9號婚配，生一個正常男孩的幾率是（）
A.4/9
B.5/12
C.1/12
D.5/6
最新試題
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為（）
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
9號個體的基因型是（）。14號個體是純合體的概率是（）
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是（）
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號個體的基因型是（）