下圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖。則下列有關(guān)的敘述中正確的是（）
A.四圖都可能表示白化病遺傳的家系
B.家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者
C.肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁
D.家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)正常女兒的幾率為1／4
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下圖為某遺傳病的家系圖，則5和7婚配及6和8婚配后代子女患病的概率分別是（）
A.0，8/9
B.1/4，1
C.1/9，1
D.0，1/9
下面的系譜圖中，□代表男性，○代表女性，涂黑者表示個(gè)體具有某種遺傳疾病的病癥表現(xiàn)，空白者表示正常個(gè)體。試根據(jù)此系譜圖判斷決定此遺傳病的等位基因的遺傳方式是（）
A.常染色體上隱性遺傳
B.常染色體上顯性遺傳
C.X染色體上顯性遺傳
D.X染色體上隱性遺傳
有關(guān)遺傳病的敘述，正確的是（）
①如果一男性患者的母親和女兒都為患者，則此病為伴X顯性遺傳病
②禁止近親結(jié)婚可降低隱性遺傳病在群體中的發(fā)病率
③如為伴X隱性遺傳病，則女性患者的父親和兒子均應(yīng)是患者
④如果正常的雙親生有患病的后代，則此病為隱性遺傳??；如患病的雙親生有正常的后低，則此病為顯性傳病
A.①②③
B.①②③④
C.①③④
D.②③④
A.先天性病都是遺傳病
B.染色體異常遺傳病一般不會(huì)引起多種并發(fā)癥
C.人類(lèi)遺傳病與環(huán)境無(wú)關(guān)
D.人類(lèi)白化病發(fā)病的根本原因是細(xì)胞中缺乏正常的顯性基因
A.單基因遺傳病是受一個(gè)基因控制的遺傳病
B.染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病
C.近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)
D.環(huán)境因素對(duì)多基因遺傳病的發(fā)病有影響
最新試題
如果Ⅱ-3無(wú)乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類(lèi)遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點(diǎn)。
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為（）
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號(hào)個(gè)體的基因型是（）
圖乙中細(xì)胞c1的名稱(chēng)是（）。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號(hào)。
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。