在下列遺傳譜系中，只能由常染色體上隱性基因決定的性狀遺傳是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
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圖示某家庭遺傳系譜，已知2號(hào)不帶甲病基因，則4號(hào)與患乙病不患甲病的男性婚配后，所生男孩正常的概率是（）
A.1/3
B.1/6
C.1/3
D.1/2
下圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖。則下列有關(guān)的敘述中正確的是（）
A.四圖都可能表示白化病遺傳的家系
B.家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者
C.肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁
D.家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)正常女兒的幾率為1／4
下圖為某遺傳病的家系圖，則5和7婚配及6和8婚配后代子女患病的概率分別是（）
A.0，8/9
B.1/4，1
C.1/9，1
D.0，1/9
下面的系譜圖中，□代表男性，○代表女性，涂黑者表示個(gè)體具有某種遺傳疾病的病癥表現(xiàn)，空白者表示正常個(gè)體。試根據(jù)此系譜圖判斷決定此遺傳病的等位基因的遺傳方式是（）
A.常染色體上隱性遺傳
B.常染色體上顯性遺傳
C.X染色體上顯性遺傳
D.X染色體上隱性遺傳
有關(guān)遺傳病的敘述，正確的是（）
①如果一男性患者的母親和女兒都為患者，則此病為伴X顯性遺傳病
②禁止近親結(jié)婚可降低隱性遺傳病在群體中的發(fā)病率
③如為伴X隱性遺傳病，則女性患者的父親和兒子均應(yīng)是患者
④如果正常的雙親生有患病的后代，則此病為隱性遺傳??；如患病的雙親生有正常的后低，則此病為顯性傳病
A.①②③
B.①②③④
C.①③④
D.②③④
最新試題
Ⅲ10為純合子的概率為（）
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是（）
若圖中的2、6、7、9號(hào)個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點(diǎn)。
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過(guò)圖2的（）（填圖中數(shù)字）過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是（）。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為（）
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）