A.白化病,在學校內隨機抽樣調查
B.紅綠色盲,在患者家系中調查
C.軟骨發(fā)育不全,在市中心隨機抽樣調查
D.糖尿病,在患者家系中隨機調查
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圖為人類某種單基因遺傳病的系譜圖,II4為患者。相關敘述合理的是()
A.若該病是由一對基因控制的遺傳病,則最可能是白化病
B.若I2攜帶致病基因,則I1、I2再生一患病男孩的概率為1/4
C.為防止出現患兒,可通過遺傳咨詢選擇生女孩
D.若I2不攜帶致病基因,則I1的一個初級卵母細胞中含有2個致病基因
如圖為某種遺傳病的系譜圖,對該家族成員進行分析,下列各組中一定攜帶致病基因的是()
A.3號、5號、13號、15號
B.3號、5號、11號、14號
C.2號、3號、13號、14號
D.2號、5號、9號、10號
A.單基因突變可以導致遺傳病
B.染色體結構的改變可以導致遺傳病
C.近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風險
D.環(huán)境因素對多基因遺傳病的發(fā)病無影響
如圖是對某種遺傳病在雙胞胎中共同發(fā)病率的調查結果。a、b分別代表異卵雙胞胎和同卵雙胞胎中兩者均發(fā)病的百分比。據圖判斷不可能得到的結論是()
A.同卵雙胞胎比異卵雙胞胎更易同時發(fā)病
B.同卵雙胞胎的發(fā)病概率比異卵雙胞胎高
C.異卵雙胞胎中一方患病時,另一方可能患病
D.同卵雙胞胎中一方患病時,另一方不一定患病
A.X三體綜合征屬于染色體數目變異
B.如果這對夫婦生男孩可以降低后代的發(fā)病率
C.這對夫婦生的后代可能含有兩條性染色體
D.該患者的三條X染色體有可能互不相同
最新試題
目前已發(fā)現的人類遺傳病有數千種,其中的多基因遺傳病常表現出()等特點。
圖乙中細胞c1的名稱是()。正常情況下,細胞d1和d4中的染色體數目是否相同()
9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()
子細胞中染色體數目的減半是通過圖2的()(填圖中數字)過程實現的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為()
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子,則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是()
甲病的致病基因位于()染色體上,12號個體的X染色體來自于第I代的()號個體