A.人類(lèi)基因組計(jì)劃是從分子水平研究人類(lèi)遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程
B.人類(lèi)基因組計(jì)劃只需測(cè)定人的1個(gè)染色體組的基因序列
C.人類(lèi)的基因組文庫(kù)只包含一個(gè)城市中全部人的全部基因
D.人類(lèi)的基因庫(kù)僅含有男性的全部基因
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A.該遺傳病可能是受位于X染色體上的隱性基因控制的
B.該遺傳病患者與表現(xiàn)型正常的人結(jié)婚,子代患病的概率女孩大于男孩
C.如果夫婦一方是該遺傳病患者,他們所生子女一定是攜帶者
D.如果夫婦雙方都是攜帶者,他們生出患病孩子的概率是1/4
下列圖中,只能是由常染色體上隱性基因決定的遺傳病是()
A.A
B.B
C.C
D.D
如圖是某家族遺傳病系譜圖。如果Ⅲ6與有病女性結(jié)婚,則生育正常男孩的概率是()
A.5/6
B.1/3
C.1/8
D.1/6
下面的遺傳系譜最可能的遺傳方式是()
A.常染色體上隱性遺傳
B.X染色體上顯性遺傳
C.X染色體上隱性遺傳
D.常染色體上顯性遺傳
A.研究貓叫綜合征的遺傳方式;在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查
B.研究青少年型糖尿病;在患者家系中調(diào)查
C.研究艾滋病的遺傳方式;在全市隨機(jī)抽樣調(diào)查
D.研究紅綠色盲的遺傳方式;在患者家系中調(diào)查
最新試題
Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育,則患該遺傳病的概率為()
目前已發(fā)現(xiàn)的人類(lèi)遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點(diǎn)。
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機(jī)率是()
如果Ⅱ-3無(wú)乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設(shè)成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱(chēng)為()
若8號(hào)個(gè)體患病,則可排除()遺傳。
該病是由()性基因控制的
若圖中的2、6、7、9號(hào)個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為()