下圖所示為四個遺傳系譜圖，則有關(guān)的敘述中正確的是（）
A.四圖都可能表示白化病遺傳的家系
B.家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者
C.肯定不是紅綠色盲遺傳家系的是甲、丙、丁
D.家系丁中這對夫婦若再生一個女兒，正常的幾率是3/4
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下表是針對4種人類遺傳病的親本組合提出的優(yōu)生指導(dǎo)，其中正確的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.都是致病基因引起的
B.一出生就能表現(xiàn)出相應(yīng)癥狀
C.都是遺傳物質(zhì)改變引起的
D.體內(nèi)不能合成相關(guān)的酶
對于人類的某種遺傳病，在被調(diào)查若干家庭中發(fā)病情況如表。據(jù)此所作推斷，最符合遺傳基本規(guī)律的一項(xiàng)是（）
注：每類家庭人數(shù)為150-200人，表中+為發(fā)現(xiàn)該病癥表現(xiàn)者，一為正常表現(xiàn)者
A.第Ⅰ類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于X染色體顯性遺傳病
B.第Ⅱ類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于常染色體隱性
C.第Ⅲ類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于顯性遺傳病
D.第Ⅳ類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于隱性遺傳病
A.染色體異常病可通過鏡檢來診斷，而由基因突變引起的疾病都不可通過鏡檢來診斷。
B.苯丙酮尿癥的病因體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成來控制代謝，進(jìn)而控制生物的性狀。
C.單基因遺傳病是由一對等位基因控制的遺傳病，如并指、軟骨發(fā)育不全等，都是由常染色體上的顯性基因控制的遺傳病，所以他們都是常染色體病。
D.不攜帶致病基因的個體不會患遺傳病。
已知控制某遺傳病的致病基因位于人類性染色體的同源部分。下圖甲表示某家系中該遺傳病的發(fā)病情況，圖乙是對該致病基因的測定，則Ⅱ4的有關(guān)基因組成應(yīng)是乙圖中的（）
A.A
B.B
C.C
D.D
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Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是（）
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
該病是由（）性基因控制的
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了（）