對(duì)于人類的某種遺傳病，在被調(diào)查若干家庭中發(fā)病情況如表。據(jù)此所作推斷，最符合遺傳基本規(guī)律的一項(xiàng)是（）
注：每類家庭人數(shù)為150-200人，表中+為發(fā)現(xiàn)該病癥表現(xiàn)者，一為正常表現(xiàn)者
A.第Ⅰ類調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于X染色體顯性遺傳病
B.第Ⅱ類調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于常染色體隱性
C.第Ⅲ類調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于顯性遺傳病
D.第Ⅳ類調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于隱性遺傳病
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A.染色體異常病可通過(guò)鏡檢來(lái)診斷，而由基因突變引起的疾病都不可通過(guò)鏡檢來(lái)診斷。
B.苯丙酮尿癥的病因體現(xiàn)了基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝，進(jìn)而控制生物的性狀。
C.單基因遺傳病是由一對(duì)等位基因控制的遺傳病，如并指、軟骨發(fā)育不全等，都是由常染色體上的顯性基因控制的遺傳病，所以他們都是常染色體病。
D.不攜帶致病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病。
已知控制某遺傳病的致病基因位于人類性染色體的同源部分。下圖甲表示某家系中該遺傳病的發(fā)病情況，圖乙是對(duì)該致病基因的測(cè)定，則Ⅱ4的有關(guān)基因組成應(yīng)是乙圖中的（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.胎兒所有先天性疾病都可通過(guò)產(chǎn)前診斷來(lái)確定
B.杜絕有先天性缺陷的胎兒的根本措施是禁止近親結(jié)婚
C.產(chǎn)前診斷可以初步確定胎兒是否患有21三體綜合征
D.通過(guò)遺傳咨詢可以確定胎兒是否患有貓叫綜合征
某班同學(xué)對(duì)一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，繪制并分析了其中一個(gè)家系的系譜圖（如圖），下列說(shuō)法正確的是（）
A.該病為常染色體顯性遺傳病
B.II-5是該病致病基因的攜帶者
C.II-5和II-6再生患病男孩的概率為1/2
D.Ⅲ-9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩
A.人類基因組計(jì)劃是從分子水平研究人類遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程
B.人類基因組計(jì)劃只需測(cè)定人的1個(gè)染色體組的基因序列
C.人類的基因組文庫(kù)只包含一個(gè)城市中全部人的全部基因
D.人類的基因庫(kù)僅含有男性的全部基因
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控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
Ⅲ10為純合子的概率為（）
如果Ⅱ-3無(wú)乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
若8號(hào)個(gè)體患病，則可排除（）遺傳。
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為（）
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號(hào)個(gè)體的基因型是（）