某班同學(xué)對一種單基因遺傳病進行調(diào)查，繪制并分析了其中一個家系的系譜圖（如圖），下列說法正確的是（）
A.該病為常染色體顯性遺傳病
B.II-5是該病致病基因的攜帶者
C.II-5和II-6再生患病男孩的概率為1/2
D.Ⅲ-9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩
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A.人類基因組計劃是從分子水平研究人類遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程
B.人類基因組計劃只需測定人的1個染色體組的基因序列
C.人類的基因組文庫只包含一個城市中全部人的全部基因
D.人類的基因庫僅含有男性的全部基因
A.該遺傳病可能是受位于X染色體上的隱性基因控制的
B.該遺傳病患者與表現(xiàn)型正常的人結(jié)婚，子代患病的概率女孩大于男孩
C.如果夫婦一方是該遺傳病患者，他們所生子女一定是攜帶者
D.如果夫婦雙方都是攜帶者，他們生出患病孩子的概率是1/4
下列圖中，只能是由常染色體上隱性基因決定的遺傳病是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
如圖是某家族遺傳病系譜圖。如果Ⅲ6與有病女性結(jié)婚，則生育正常男孩的概率是（）
A.5/6
B.1/3
C.1/8
D.1/6
下面的遺傳系譜最可能的遺傳方式是（）
A.常染色體上隱性遺傳
B.X染色體上顯性遺傳
C.X染色體上隱性遺傳
D.常染色體上顯性遺傳
最新試題
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號個體的基因型是（）
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
圖乙中細胞c1的名稱是（）。正常情況下，細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
若8號個體患病，則可排除（）遺傳。