如圖是某家系一種遺傳病的遺傳圖解,成員中Ⅰ-1、2和Ⅱ-2為患者。推測合理的一項是()
A.III-2為患病男孩的概率是50%
B.該病為常染色體顯性遺傳病
C.II-3攜帶致病基因的概率是50%
D.該病為X染色體顯性遺傳病
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下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導,不正確的是()
A.A
B.B
C.C
D.D
下列人類系譜中,有關遺傳病最可能的遺傳方式是()
A.常染色體隱性遺傳
B.常染色體顯性遺傳
C.X染色體顯性遺傳
D.X染色體隱性遺傳
A.人類的紅綠色盲
B.人類的白化病
C.鐮刀型細胞貧血癥
D.冠心病
下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導,不正確的是()
A.A
B.B
C.C
D.D
某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳?。ㄈ缦聢D),其中一種是伴性遺傳病。相關分析錯誤的()
A.甲病是常染色體顯性遺傳,乙病是伴X染色體隱性遺傳
B.Ⅱ—3的致病基因均來自于I—2
C.Ⅱ—2有一種基因型,Ⅲ—8基因型有四種可能
D.若Ⅱ—4與Ⅱ—5再生育一個孩子,兩種病都患的概率是3/16
最新試題
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為()
9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后,準備生育后代。①如果胎兒是男孩,則他同時患兩種病的幾率為();進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因,可采用()方法。②Ⅲ—3產前檢查時,對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析,確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是()(父親、母親)的生殖細胞形成過程發(fā)生了()
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個體的基因型是()
該病是由()性基因控制的
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷,其電泳結果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結婚,生育的子女患病的概率為()
Ⅲ10為純合子的概率為()
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應采用的方法是()(填下列序號),研究發(fā)病率應采用的方法是()(填下列序號)。①在人群中隨機抽樣調查并計算發(fā)病率②在人群中隨機抽樣調查研究遺傳方式③在患者家系中調查并計算發(fā)病率④在患者家系中調查研究遺傳方式
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機率是()