填空題

【案例分析題】
下面左圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，右圖是一個家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因為B與b），請據(jù)圖回答（已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG）。

鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于（）染色體上，屬于（）性遺傳病

答案：常；隱

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【案例分析題】
下面左圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，右圖是一個家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因為B與b），請據(jù)圖回答（已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG）。

圖中①過程發(fā)生的時間（）。β鏈堿基組成為（）
答案：細(xì)胞分裂間期；GUA
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【案例分析題】某一單基因遺傳病家庭，女兒患病，其父母和弟弟的表現(xiàn)型均正常。檢測發(fā)現(xiàn)，正常人體中的一種多肽鏈（由146個氨基酸組成）在患者體內(nèi)為僅含45個氨基酸的異常多肽鏈。異常多肽鏈產(chǎn)生的根本原因是（），由此導(dǎo)致正常mRNA第（）位密碼子變?yōu)榻K止密碼子。
答案：基因突變；46
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【案例分析題】某一單基因遺傳病家庭，女兒患病，其父母和弟弟的表現(xiàn)型均正常。根據(jù)家族病史，該病的遺傳方式是（）；母親的基因型是（）（用A、a表示）；若弟弟與人群中表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，其子女患該病的概率為（）（假設(shè)人群中致病基因頻率為1/10，結(jié)果用分?jǐn)?shù)表示），在人群中男女患該病的概率相等，原因是男性在形成生殖細(xì)胞時（）自由組合。
答案：常染色體隱性遺傳；Aa；1/33；常染色體和性染色體
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【案例分析題】
右圖為某單基因遺傳病的家系譜圖，致病基因為A或a，請分析回答下列問題：

Ⅲ—2若與一攜帶該致病基因的女子結(jié)婚，生育一個男孩正常的概率是（）
答案：1\6
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【案例分析題】
右圖為某單基因遺傳病的家系譜圖，致病基因為A或a，請分析回答下列問題：

Ⅲ—2若與一攜帶該致病基因的女子結(jié)婚，生育出患病女孩的概率是（）
答案：1\12
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【案例分析題】
右圖為某單基因遺傳病的家系譜圖，致病基因為A或a，請分析回答下列問題：

Ⅱ—2的基因型是（）
答案：Aa
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【案例分析題】
右圖為某單基因遺傳病的家系譜圖，致病基因為A或a，請分析回答下列問題：

該病的致病基因在（）染色體上，是（）性遺傳病。
答案：常；隱
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【案例分析題】
某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時，進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究。下圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖（顯、隱性基因分別用A、a表示）。請分析回答：

若Ⅱ4號個體帶有該致病基因，則Ⅲ7個體的基因型是（）。若Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是（）
答案：A或Aa；1／6
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【案例分析題】
某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時，進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究。下圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖（顯、隱性基因分別用A、a表示）。請分析回答：

若Ⅱ4號個體不帶有該致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代患此病的幾率是（）
答案：1／8
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【案例分析題】
某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時，進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究。下圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖（顯、隱性基因分別用A、a表示）。請分析回答：

通過對（）個體的表現(xiàn)型分析，可排除顯性遺傳。通過對（）個體的表現(xiàn)型分析，可排除Y染色體上的遺傳
答案：3、4、8；4、9、10