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填空題

調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對獨立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因（分別用字母Aa、Bb表示）與該病有關(guān)，且都可以單獨致病。在調(diào)查對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個體。請回答下列問題：

該種遺傳病的遺傳方式（）（是/不是）伴X隱性遺傳，因為第Ⅰ代第（）個體均不患病。進一步分析推測該病的遺傳方式是（）

參考答案： 不是；1、3；常染色體隱性

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1.填空題 研究性小組的同學(xué)對某地區(qū)人類的遺傳病進行調(diào)查。在調(diào)查后的數(shù)據(jù)統(tǒng)計中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳?。ê喎Q甲?。┰诩易逯邪l(fā)病率較高，往往是代代相傳；乙種遺傳病（簡稱乙?。┑陌l(fā)病率較低。以下是甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計表（甲、乙病均由核基因控制）。請回答：

如果要進一步判斷甲病和乙病的遺傳方式還要采取什么方法（）

參考答案：擴大調(diào)查范圍，多取樣本；針對有患者的家庭調(diào)查；繪制家庭系譜圖來判定甲病和乙病的遺傳方式。

2.填空題 研究性小組的同學(xué)對某地區(qū)人類的遺傳病進行調(diào)查。在調(diào)查后的數(shù)據(jù)統(tǒng)計中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳?。ê喎Q甲?。┰诩易逯邪l(fā)病率較高，往往是代代相傳；乙種遺傳?。ê喎Q乙?。┑陌l(fā)病率較低。以下是甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計表（甲、乙病均由核基因控制）。請回答：

控制甲病的基因最可能位于（），控制乙病的基因最可能位于（），主要理由是（）

參考答案：常染色體上；X染色體上；甲病男女患者人數(shù)基本相同；乙病男患者多于女患者

3.填空題 請根據(jù)以下信息回答問題：

若一個卵原細胞的一條染色體上的某基因在復(fù)制時一條脫氧核苷酸鏈中一個A替換成T，則由該卵原細胞產(chǎn)生的卵細胞攜帶該突變基因的概率是（）

參考答案：1/4

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4.填空題 請根據(jù)以下信息回答問題：

B圖是某家族遺傳系譜（色覺正?；驗锽，紅綠色盲基因為b，正常膚色基因為A，白化病基因為a）。4號個體的基因型為（）。8號個體的基因型為（）。7號個體完全不攜帶這兩種致病基因的概率是（）

參考答案：AaXBXb；aaXBXB或aaXBXb；1/3

5.填空題 請根據(jù)以下信息回答問題：

Klinefelter綜合癥（XXY）是一種染色體異常遺傳病，現(xiàn)已知父親色覺正常（XBY）、母親患紅綠色盲（XbXb），生了一個色覺正常的Klinefelter綜合癥患者，其病因是患者雙親中的（）產(chǎn)生配子時，在減數(shù)（）次分裂過程中發(fā)生異常。

參考答案：父親；第一