填空題
人類Y染色體上有編碼睪丸決定因子的基因,即SRY基因。該基因可引導原始性腺細胞發(fā)育成睪丸而不是卵巢,該基因能編碼204個氨基酸的多肽。如圖為甲.乙.丙.丁一家四口的性染色體組成情況,B.b表示控制色盲性狀的等位基因。回答下列問題:
丙的性別趨向為()(填男性或女性),為什么?()。丙的SRY基因最終來自()(填甲或乙)的()(填X或Y)染色體。
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目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點。
題型:填空題
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
題型:填空題
Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細胞
題型:填空題
子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
題型:填空題
Ⅲ10為純合子的概率為()
題型:填空題
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()
題型:填空題
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
題型:填空題
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個體的基因型是()
題型:填空題
若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是()
題型:填空題
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是()號。
題型:填空題