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填空題

下圖為某家族遺傳病系譜圖，致病基因為B或b，經(jīng)查3號個體不攜帶任何致病基因，請回答：

若3和4再生一個孩子，是患病男孩的概率為（）

參考答案： 1/4

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1.填空題 下圖為某家族遺傳病系譜圖，致病基因為B或b，經(jīng)查3號個體不攜帶任何致病基因，請回答：

7號的致病基因來自Ⅰ代中的（）號個體（填編號）

參考答案：1

2.填空題 下圖為某家族遺傳病系譜圖，致病基因為B或b，經(jīng)查3號個體不攜帶任何致病基因，請回答：

該病的致病基因在（）染色體上，是（）性基因（填顯性或隱性）。

參考答案：X；隱

3.填空題 人類Y染色體上有編碼睪丸決定因子的基因，即SRY基因。該基因可引導(dǎo)原始性腺細胞發(fā)育成睪丸而不是卵巢，該基因能編碼204個氨基酸的多肽。如圖為甲．乙．丙．丁一家四口的性染色體組成情況，B．b表示控制色盲性狀的等位基因?；卮鹣铝袉栴}：

若甲．乙沒有白化病，他們的雙親也沒有白化病，他們都有一個患白化病的弟弟，則他們再生一個既患白化又患色盲的小孩的概率是（）。他們生的女孩中正常的概率為（）。（減數(shù)分裂正常，均無基因突變和交叉互換）

參考答案：1/18；8/9

4.填空題 人類Y染色體上有編碼睪丸決定因子的基因，即SRY基因。該基因可引導(dǎo)原始性腺細胞發(fā)育成睪丸而不是卵巢，該基因能編碼204個氨基酸的多肽。如圖為甲．乙．丙．丁一家四口的性染色體組成情況，B．b表示控制色盲性狀的等位基因?；卮鹣铝袉栴}：

丙的性別趨向為（）（填男性或女性），為什么？（）。丙的SRY基因最終來自（）（填甲或乙）的（）（填X或Y）染色體。

參考答案：男性；因為其含有SRY基因，該基因可引導(dǎo)原始性腺細胞發(fā)育成睪丸；甲；Y

5.填空題 人類Y染色體上有編碼睪丸決定因子的基因，即SRY基因。該基因可引導(dǎo)原始性腺細胞發(fā)育成睪丸而不是卵巢，該基因能編碼204個氨基酸的多肽。如圖為甲．乙．丙．丁一家四口的性染色體組成情況，B．b表示控制色盲性狀的等位基因?；卮鹣铝袉栴}：

丁產(chǎn)生的原因是（）（填甲或乙）產(chǎn)生了異常的生殖細胞。

參考答案：甲