填空題
某家族有兩種遺傳?。?beta;地中海貧血(“地貧”)是由于11號染色體上β-基因突變導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常,基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系如表2;蠶豆病是只在X染色體上G6PD酶基因顯性突變(用D表示)導(dǎo)致該酶活性降低而引起的,但女性攜帶者表現(xiàn)正常,請回答:
蠶豆病說明了基因?qū)π誀畹目刂品绞绞牵ǎ┻M而控制生物體的性狀
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Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
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Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細(xì)胞
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Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
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甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個孩子患甲病的概率為()
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Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()
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目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種,這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是()和()
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Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育,則患該遺傳病的概率為()
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Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
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可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是()號。
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