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填空題

下圖為某家族患神經(jīng)性耳聾和腓骨肌萎縮癥（CMT）兩種疾病的遺傳系譜。請據(jù)圖回答問題：

圖中IV-6為家族中最先發(fā)現(xiàn)的患者，研究人員對其進行了（）繪制出遺傳系譜圖。

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1.填空題 某家族有兩種遺傳?。害碌刂泻Ｘ氀ā暗刎殹保┦怯捎?1號染色體上β-基因突變導致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，基因型與表現(xiàn)型的關系如表2；蠶豆病是只在X染色體上G6PD酶基因顯性突變（用D表示）導致該酶活性降低而引起的，但女性攜帶者表現(xiàn)正常，請回答：

若圖中II-9已懷孕則M個體出現(xiàn)蠶豆病的概率是（）為避免M遺傳病的出生，應采取的產(chǎn)前診斷方法是（）

參考答案：1/8；基因診斷

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2.填空題 某家族有兩種遺傳?。?beta;地中海貧血（“地貧”）是由于11號染色體上β-基因突變導致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，基因型與表現(xiàn)型的關系如表2；蠶豆病是只在X染色體上G6PD酶基因顯性突變（用D表示）導致該酶活性降低而引起的，但女性攜帶者表現(xiàn)正常，請回答：

III-11個體的蠶豆病致病基因來自（）個體

參考答案：II-6

3.填空題 某家族有兩種遺傳?。害碌刂泻Ｘ氀ā暗刎殹保┦怯捎?1號染色體上β-基因突變導致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，基因型與表現(xiàn)型的關系如表2；蠶豆病是只在X染色體上G6PD酶基因顯性突變（用D表示）導致該酶活性降低而引起的，但女性攜帶者表現(xiàn)正常，請回答：

對家系部分成員的DNA用（）酶來獲取β基因片段。并對該基因片段進行PCR擴增后的產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖2所示，結(jié)合圖1和表2，推斷II-8的基因型為（）

參考答案：限制性核酸內(nèi)切（限制）；β+β-XdY或β0β-XdY或β-β-XdY

4.填空題 某家族有兩種遺傳?。害碌刂泻Ｘ氀ā暗刎殹保┦怯捎?1號染色體上β-基因突變導致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，基因型與表現(xiàn)型的關系如表2；蠶豆病是只在X染色體上G6PD酶基因顯性突變（用D表示）導致該酶活性降低而引起的，但女性攜帶者表現(xiàn)正常，請回答：

β-基因突變可產(chǎn)生β+基因和β0基因，體現(xiàn)了基因突變的（），從生物多樣性角度來看，這體現(xiàn)了（）多樣性

參考答案：不定向性；基因；

5.填空題 某家族有兩種遺傳?。?beta;地中海貧血（“地貧”）是由于11號染色體上β-基因突變導致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，基因型與表現(xiàn)型的關系如表2；蠶豆病是只在X染色體上G6PD酶基因顯性突變（用D表示）導致該酶活性降低而引起的，但女性攜帶者表現(xiàn)正常，請回答：

蠶豆病說明了基因?qū)π誀畹目刂品绞绞牵ǎ┻M而控制生物體的性狀

參考答案：基因通過控制酶的合成來控制代謝過程