填空題
右圖是一個甲病和乙病的家族遺傳系譜,其中一種疾病為伴性遺傳。(甲病基因用A、a表示,乙病基因為B、b表示)。據圖回答:
7號完全不攜帶這兩種致病基因的概率是()
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若8號個體患病,則可排除()遺傳。
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9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()
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Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
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控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
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Ⅲ10為純合子的概率為()
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若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷,其電泳結果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結婚,生育的子女患病的概率為()
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子細胞中染色體數目的減半是通過圖2的()(填圖中數字)過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
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Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
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Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
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圖乙中細胞c1的名稱是()。正常情況下,細胞d1和d4中的染色體數目是否相同()
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