一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)患鐮刀型細(xì)胞貧血癥（相關(guān)基因用B、b表示）的女兒。在他們?cè)傧肷诙r(shí)，體檢發(fā)現(xiàn)妻子的雙側(cè)輸卵管完全堵塞。為此，醫(yī)生為該夫婦實(shí)施試管嬰兒技術(shù)，過(guò)程如右圖。請(qǐng)回答：
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右圖是一個(gè)甲病和乙病的家族遺傳系譜，其中一種疾病為伴性遺傳。（甲病基因用A、a表示，乙病基因?yàn)锽、b表示）。據(jù)圖回答：
右圖是一個(gè)甲病和乙病的家族遺傳系譜，其中一種疾病為伴性遺傳。（甲病基因用A、a表示，乙病基因?yàn)锽、b表示）。據(jù)圖回答：
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最新試題
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點(diǎn)。
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號(hào)個(gè)體的基因型是（）
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號(hào)個(gè)體的X染色體來(lái)自于第I代的（）號(hào)個(gè)體
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過(guò)圖2的（）（填圖中數(shù)字）過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為（）
如果Ⅱ-3無(wú)乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）