多項(xiàng)選擇題GMP對(duì)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人資質(zhì)要求（）

A.本科
B.具有至少五年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)
C.?？?br /> D.具有至少三年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)
E．接受過于所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)


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1.單項(xiàng)選擇題質(zhì)量受權(quán)人的核心職責(zé)是（）

A.產(chǎn)品的放行
B.物料的放行
C.半成品的放行
D.取樣

2.單項(xiàng)選擇題GMP對(duì)企業(yè)負(fù)責(zé)人的專業(yè)資質(zhì)要求是（）

A.藥學(xué)專業(yè)
B.醫(yī)學(xué)專業(yè)
C.管理專業(yè)
D.無明確要求

3.單項(xiàng)選擇題灌裝前無法除菌過濾的凍干注射藥液配制崗位的潔凈級(jí)別是（）

A.B級(jí)
B.A級(jí)B背景下
C.D級(jí)
D.C級(jí)

4.單項(xiàng)選擇題不要求檢測(cè)動(dòng)態(tài)狀態(tài)塵埃粒子數(shù)的潔凈級(jí)別是（）

A.D級(jí)
B.C級(jí)
C.B級(jí)
D.A級(jí)

5.單項(xiàng)選擇題根據(jù)偏差的范圍，偏差可分為（）

A.重大偏差和次要偏差
B.實(shí)驗(yàn)室偏差和非實(shí)驗(yàn)室偏差
C.臨時(shí)偏差和永久偏差
D.人為偏差和非人為偏差