下圖是患甲?。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖?，F(xiàn)已查明II-3不攜帶致病基因。據(jù)圖回答：

以下為某家族甲病（設(shè)基因?yàn)锽、b）和乙?。ㄔO(shè)基因?yàn)镈、d）的遺傳家系圖，期中II1，不攜帶乙病的致病基因。

以下為某家族甲病（設(shè)基因?yàn)锽、b）和乙病（設(shè)基因?yàn)镈、d）的遺傳家系圖，期中II1，不攜帶乙病的致病基因。

回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題。
研究表明，人的ABO血型不僅由位于第9號(hào)染色體上IA、IB、i基因決定，還與位于第19號(hào)染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi)，前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì)，而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H的物質(zhì)。H物質(zhì)在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如圖甲所示。

圖乙家系所在地區(qū)的人群中，每50個(gè)正常人中有1個(gè)甲病基因攜帶者，II5與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)正常的女孩子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病男孩的幾率是（）

回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題。
研究表明，人的ABO血型不僅由位于第9號(hào)染色體上IA、IB、i基因決定，還與位于第19號(hào)染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi)，前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì)，而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H的物質(zhì)。H物質(zhì)在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如圖甲所示。

圖乙家系中的I1、I4、Ⅲ2均患甲種單基因遺傳病（患病基因位于性染色體上），則該基因位于圖丙中染色體的（）區(qū)域。