填空題
下圖左邊為某家庭的遺傳系譜圖,已知該家庭中有甲(H、h基因控制)、乙(E、e基因控制)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲,另一種是白化病。右圖表示的是該家庭成員個(gè)體細(xì)胞分裂過(guò)程中控制甲、乙兩種遺傳病的基因所在兩對(duì)染色體的變化。請(qǐng)據(jù)圖回答:
右圖②處于()期,導(dǎo)致該細(xì)胞出現(xiàn)的原因可能是,在細(xì)胞分裂過(guò)程中發(fā)生了()
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甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為()
題型:填空題
9號(hào)個(gè)體的基因型是()。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是()
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控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
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Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
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Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
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如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()
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若8號(hào)個(gè)體患病,則可排除()遺傳。
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若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()
題型:填空題
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為()
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Ⅲ是白化病的概率是()
題型:填空題