亚洲人成色777777在线观看,久久精品无码一区二区日韩av,日本h在线精品免费观看

單項(xiàng)選擇題

白化病又叫陰天樂(lè)，是由于基因異常，導(dǎo)致酪氨酸酶不能合成，所以酪氨酸不能轉(zhuǎn)化為黑色素，因而出現(xiàn)皮膚與毛發(fā)發(fā)白的癥狀。在人群中發(fā)病率是1%。下圖為某白化病家族系譜圖。據(jù)圖分析作答。

此病與下列（）種遺傳病遺傳方式相同。

A．軟骨發(fā)育不全
B．原發(fā)性高血壓
C．苯丙酮尿正癥
D．抗維生素D佝僂病

點(diǎn)擊查看答案

您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

1.填空題 某校高一興趣小組的同學(xué)對(duì)本校全體高中學(xué)生進(jìn)行某些人類遺傳病的調(diào)查。請(qǐng)回答以下問(wèn)題：
假如被調(diào)查人數(shù)共為2500人（男1290人，女1210人），調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)紅綠色盲患者中男性49人，女性為7人，則紅綠色盲的發(fā)病率為（）

參考答案：2.24%

2.填空題 某校高一興趣小組的同學(xué)對(duì)本校全體高中學(xué)生進(jìn)行某些人類遺傳病的調(diào)查。請(qǐng)回答以下問(wèn)題：
請(qǐng)你為參加色盲調(diào)查的同學(xué)設(shè)計(jì)一個(gè)表格，記錄調(diào)查結(jié)果

參考答案：

3.填空題 某校高一興趣小組的同學(xué)對(duì)本校全體高中學(xué)生進(jìn)行某些人類遺傳病的調(diào)查。請(qǐng)回答以下問(wèn)題：
調(diào)查中能否選擇唇裂、青少年型糖尿病等多基因遺傳病作為研究對(duì)象，為什么（）

參考答案：不能，多基因遺傳病由多對(duì)基因控制，比較容易受環(huán)境因素的影響，因而不便于分析并找出規(guī)律

4.填空題 下圖中Ⅱ1、Ⅱ3分別患有血友病和先天性癡呆。已知先天性癡呆是常染色體顯性遺傳??；Ⅰ代全正常，且他們的父母也全正常。據(jù)圖分析回答：

為了判定Ⅱ1的致病基因是由親代傳遞下來(lái)，還是由于基因突變所致，請(qǐng)你使用DNA雜交技術(shù)來(lái)判定。DNA雜交原理是：首先把一個(gè)體的DNA分子用32P加以標(biāo)記，接著以加熱的方法使其解旋成單鏈，然后將兩個(gè)個(gè)體的單鏈混合在一起，使其在緩慢冷卻的條件下恢復(fù)為雙鏈DNA，此時(shí)可以通過(guò)檢測(cè)雜交雙鏈DNA的配對(duì)情況，來(lái)判定兩個(gè)個(gè)體的基因異同程度（假若能完全配對(duì)，認(rèn)為基因相同）
①在本案例中用于雜交的DNA分子應(yīng)來(lái)自于（）和（）個(gè)體染色體中的DNA分子。
②可以預(yù)期的結(jié)果及原因是：
結(jié)果：（）
原因：（）

參考答案：①Ⅰ2；Ⅱ1
②a.兩個(gè)個(gè)體的DNA分子有一半完全配對(duì)，一半不能完全配對(duì)，Ⅱ1的致病基因是由母親遺傳而來(lái)的；<...

點(diǎn)擊查看完整答案

5.填空題 下圖中Ⅱ1、Ⅱ3分別患有血友病和先天性癡呆。已知先天性癡呆是常染色體顯性遺傳?。虎翊?，且他們的父母也全正常。據(jù)圖分析回答：

由于Ⅰ1、Ⅰ3兩家都在某核電廠附近生活，他們要向該廠索賠，你認(rèn)為誰(shuí)勝訴的可能性大（）理由是（）

參考答案：Ⅰ3家；Ⅱ3的先天性癡呆疾病是常染色體顯性遺傳病，雙親正常，若沒(méi)有基因突變，不應(yīng)該出現(xiàn)患者