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填空題

某一調(diào)查小組，調(diào)查一遺傳病家系時(shí)根據(jù)調(diào)查結(jié)果所繪制的遺傳系譜圖，據(jù)圖回答：

調(diào)查人類遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的（）基因遺傳病。

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1.填空題 鐮刀形紅細(xì)胞貧血癥是基因突變引起的一種分子病?？茖W(xué)家將正常人、該病患者和攜帶者的血紅蛋白分別進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn)：正常人和患者的血紅蛋白明顯不同，而攜帶者紅細(xì)胞中，正常血紅蛋白約占65％，異常血紅蛋白占35％。僅在低氧情況下出現(xiàn)鐮刀形細(xì)胞。一對(duì)正常夫婦生了７個(gè)孩子，其中1個(gè)女兒夭折于鐮刀形細(xì)胞貧血癥。

Ⅲ-2不攜帶致病基因的概率是（）．若正常女性人群甲基因攜帶者的概率為1/10000，則H為有甲病致病基因的男孩的概率是（），如果H為女孩則肯定不是（）（甲病、乙?。┗颊撸?/a>

參考答案：1/3；1/4000；乙病

2.填空題 鐮刀形紅細(xì)胞貧血癥是基因突變引起的一種分子病?？茖W(xué)家將正常人、該病患者和攜帶者的血紅蛋白分別進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn)：正常人和患者的血紅蛋白明顯不同，而攜帶者紅細(xì)胞中，正常血紅蛋白約占65％，異常血紅蛋白占35％。僅在低氧情況下出現(xiàn)鐮刀形細(xì)胞。一對(duì)正常夫婦生了７個(gè)孩子，其中1個(gè)女兒夭折于鐮刀形細(xì)胞貧血癥。

Ⅲ-3與父母性狀不同，其可遺傳變異來源屬于（）．一般情況下細(xì)菌等原核生物是否有此變異（）

參考答案：基因重組；無

3.填空題 鐮刀形紅細(xì)胞貧血癥是基因突變引起的一種分子病。科學(xué)家將正常人、該病患者和攜帶者的血紅蛋白分別進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn)：正常人和患者的血紅蛋白明顯不同，而攜帶者紅細(xì)胞中，正常血紅蛋白約占65％，異常血紅蛋白占35％。僅在低氧情況下出現(xiàn)鐮刀形細(xì)胞。一對(duì)正常夫婦生了７個(gè)孩子，其中1個(gè)女兒夭折于鐮刀形細(xì)胞貧血癥。

乙種遺傳病的遺傳方式為（）

參考答案：伴X隱性遺傳病

4.填空題 鐮刀形紅細(xì)胞貧血癥是基因突變引起的一種分子病?？茖W(xué)家將正常人、該病患者和攜帶者的血紅蛋白分別進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn)：正常人和患者的血紅蛋白明顯不同，而攜帶者紅細(xì)胞中，正常血紅蛋白約占65％，異常血紅蛋白占35％。僅在低氧情況下出現(xiàn)鐮刀形細(xì)胞。一對(duì)正常夫婦生了７個(gè)孩子，其中1個(gè)女兒夭折于鐮刀形細(xì)胞貧血癥。

甲種遺傳病可能為（）（寫出相應(yīng)數(shù)字即可）（①苯丙酮尿癥②血友?。魹棰俨?，病人由于缺乏一種特殊的酶，體內(nèi)的苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)化為酪氨酸而經(jīng)其它代謝途徑形成（），酪氨酸是人體所需的（）氨基酸，臨床上對(duì)這種病的檢測(cè)除了檢測(cè)尿液之外，還可以用（）的方法加以進(jìn)一步確認(rèn)．

參考答案：①；苯丙酮酸；非必需；DNA探針（或基因診斷）

5.填空題鐮刀形紅細(xì)胞貧血癥是基因突變引起的一種分子病?？茖W(xué)家將正常人、該病患者和攜帶者的血紅蛋白分別進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn)：正常人和患者的血紅蛋白明顯不同，而攜帶者紅細(xì)胞中，正常血紅蛋白約占65％，異常血紅蛋白占35％。僅在低氧情況下出現(xiàn)鐮刀形細(xì)胞。一對(duì)正常夫婦生了７個(gè)孩子，其中1個(gè)女兒夭折于鐮刀形細(xì)胞貧血癥。用一種限制性內(nèi)切酶處理該病的正常基因能得到2個(gè)DNA個(gè)片段，處理致病基因時(shí)，只得到一個(gè)片段。由此可得出結(jié)論：基因突變的位點(diǎn)位于（）

參考答案：限制性內(nèi)切酶的識(shí)別位點(diǎn)