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填空題

下圖所示的兩個單基因遺傳病家庭，甲家庭患甲病，用基因Aa表示；乙家庭患乙病，用基因Bb表示。4號個體無甲病致病基因。

甲家庭的遺傳病屬（）染色體（）性遺傳病，乙家庭的遺傳病屬（）染色體（）性遺傳病。

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1.填空題 某一調(diào)查小組，調(diào)查一遺傳病家系時根據(jù)調(diào)查結(jié)果所繪制的遺傳系譜圖，據(jù)圖回答：

如果2號個體也患病則該病一定是（）病。如果該病在人群中發(fā)病率為19%，則3號和人群中的患病女子結(jié)婚，生出患病兒子的幾率為（）。7號的妹妹產(chǎn)前最好要進行（），以防止生出患病孩子。

參考答案：常染色體上顯性遺傳；5/19；產(chǎn)前診斷

2.填空題 某一調(diào)查小組，調(diào)查一遺傳病家系時根據(jù)調(diào)查結(jié)果所繪制的遺傳系譜圖，據(jù)圖回答：

該遺傳病不可能的遺傳方式是（）

參考答案：Y染色體上遺傳及X染色體上顯性遺傳

3.填空題 某一調(diào)查小組，調(diào)查一遺傳病家系時根據(jù)調(diào)查結(jié)果所繪制的遺傳系譜圖，據(jù)圖回答：

調(diào)查人類遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率較高的（）基因遺傳病。

參考答案：單

4.填空題 鐮刀形紅細胞貧血癥是基因突變引起的一種分子病?？茖W(xué)家將正常人、該病患者和攜帶者的血紅蛋白分別進行分析發(fā)現(xiàn)：正常人和患者的血紅蛋白明顯不同，而攜帶者紅細胞中，正常血紅蛋白約占65％，異常血紅蛋白占35％。僅在低氧情況下出現(xiàn)鐮刀形細胞。一對正常夫婦生了７個孩子，其中1個女兒夭折于鐮刀形細胞貧血癥。

Ⅲ-2不攜帶致病基因的概率是（）．若正常女性人群甲基因攜帶者的概率為1/10000，則H為有甲病致病基因的男孩的概率是（），如果H為女孩則肯定不是（）（甲病、乙?。┗颊撸?/a>

參考答案：1/3；1/4000；乙病

5.填空題 鐮刀形紅細胞貧血癥是基因突變引起的一種分子病?？茖W(xué)家將正常人、該病患者和攜帶者的血紅蛋白分別進行分析發(fā)現(xiàn)：正常人和患者的血紅蛋白明顯不同，而攜帶者紅細胞中，正常血紅蛋白約占65％，異常血紅蛋白占35％。僅在低氧情況下出現(xiàn)鐮刀形細胞。一對正常夫婦生了７個孩子，其中1個女兒夭折于鐮刀形細胞貧血癥。

Ⅲ-3與父母性狀不同，其可遺傳變異來源屬于（）．一般情況下細菌等原核生物是否有此變異（）

參考答案：基因重組；無