單項選擇題根據(jù)《藥品管理法》,不可以申請成為藥品上市許可持有人的是()

A.公立醫(yī)院藥學部
B.疫苗生產企業(yè)
C.中成藥生產企業(yè)
D.藥物研制企業(yè)


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1.單項選擇題根據(jù)《中醫(yī)藥法》,關于醫(yī)療機構中藥飲片管理的說法,正確的是()

A.根據(jù)臨床需要,可以憑本醫(yī)療機構醫(yī)師處方采用中藥材代替中藥飲片調劑使用
B.對市場供應不足的中藥飲片,可以在本醫(yī)療機構內炮制使用
C.醫(yī)療機構對其炮制的中藥飲片質量負責
D.炮制中藥飲片,應當向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門備案

2.單項選擇題根據(jù)《關于做好當前藥品價格管理工作的意見》,關于藥品價格政策的說法,錯誤的是()

A.以現(xiàn)行藥品價格政策為基礎,堅持市場在資源配置中的決定性作用
B.同種藥品在劑型、規(guī)格和包裝等方面存在差異的,按照治療費用相當?shù)脑瓌t,綜臺考慮臨床效果、成本價值、技術水平等因素,保持合理的差價比價關系
C.麻醉藥品和第一類精神藥品實行政府定價,其他藥品實行政府指導價
D.麻醉藥品和第一類精神藥品價格依法實行最高出廠(口岸)價格和最高零售價格管理

4.單項選擇題下列符合化妝品管理要求的是()

A.特殊化妝品需經省級以上藥品監(jiān)督管理部門]注冊后方可生產進口和經營
B.國產普通化妝品在上市銷售后,向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案
C.國家按照風險程度對化妝品、化妝品原料實行分類管理
D.已經注冊的特殊化妝品在生產工藝、功效宣稱等方面發(fā)生任何變化,注冊人均應當向原注冊部門申請變更注冊

5.單項選擇題根據(jù)《進口藥材管理辦法》,不得作為首次進口藥材審批的申請人或者備案單位的是()

A.中國境內的中成藥上市許可持有人
B.中藥生產企業(yè)
C.中藥材專業(yè)市場
D.具有中藥飲片經營范圍的藥品經營企業(yè)

最新試題

某執(zhí)業(yè)藥師在指導合理使用化學藥品過程中,需要查詢藥物是否通過乳汁分泌,可查詢()

題型:單項選擇題

關于醫(yī)保藥品目錄談判藥品管理的說法,錯誤的是()

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根據(jù)《非處方藥專有標識管理規(guī)定(暫行)》,關于非處方藥專有標識的表述,正確的是()

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對于抽驗項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械的處理,下列說法錯誤的是()

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根據(jù)《關于在公立醫(yī)療機構藥品采購中推行“兩票制”的實施意見(試行)》,下列機構之間開具發(fā)票的方式,正確的有()

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根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,下列屬于該法規(guī)定的藥品管理制度的有()

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在假劣藥刑事案件中,向藥品監(jiān)督管理部門提請作出檢驗、鑒定、認定等協(xié)助幫助的部門是()

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藥物臨床試驗分為Ⅰ期臨床試驗、Ⅱ期臨床試驗、Ⅲ期臨床試驗、Ⅳ期臨床試驗以及生物等效性試驗。根據(jù)藥物特點和研究目的,臨床試驗的研究內容包括()

題型:多項選擇題