單項選擇題我國的《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》是從（）起執(zhí)行

A.1998.11.1
B.1999.11.1
C.2000.11.1
D.2001.11.1


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1.單項選擇題對中藥飲片的分裝進行規(guī)范操作的是（）

A.企業(yè)按需量分裝
B.可在露天分裝
C.應(yīng)有固定的分裝室
D.應(yīng)在庫房分裝

2.單項選擇題對特殊管理的中藥品種驗收應(yīng)做到（）

A：雙人驗收、清點
B：專人驗收、清點
C：貨到即驗、入庫及時
D：隨貨抽驗

3.單項選擇題據(jù)GLP原則，每項中藥及其制劑的安全性評價研究工作必須聘任（）

A.機構(gòu)負責人
B.部門負責人
C.專題負責人
D.專題督查人

4.單項選擇題根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)配制或生產(chǎn)的中藥制劑，僅限于在（）

A.醫(yī)療單位使用
B.本醫(yī)療單位使用
C.社區(qū)藥店銷售
D.醫(yī)療診所使用

5.單項選擇題根據(jù)我國《藥品管理法》規(guī)定的藥品含義，下列不屬于藥品的是（）

A.中藥飲片
B.中藥材
C.血液制品
D.衛(wèi)生材料