單項(xiàng)選擇題在青霉素的側(cè)鏈酰胺的α位引入（），可得耐酶青霉素。

A.吸電子基團(tuán)
B.空間位阻大的基團(tuán)
C.酸性基團(tuán)
D.極性基團(tuán)


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1.單項(xiàng)選擇題在青霉素的側(cè)鏈酰胺的α位引入（），可降低羰基上氧的電子密度，阻礙了青霉素的電子轉(zhuǎn)移，所以對(duì)酸穩(wěn)定。

A.推電子基團(tuán)
B.吸電子基團(tuán)
C.酸性基團(tuán)
D.堿性基團(tuán)

2.單項(xiàng)選擇題青霉素在酸性條件下，進(jìn)行分子重排，最后生成（）。

A.6-氨基青霉烷酸
B.青霉胺
C.青霉醛
D.青霉二酸

3.單項(xiàng)選擇題青霉素在酸、堿條件下或β-內(nèi)酰胺酶存在下，均易發(fā)生水解和分子重排，使（）破壞而失去抗菌活性。

A.側(cè)鏈酰胺
B.氫化噻唑環(huán)
C.β-內(nèi)酰胺環(huán)
D.酯基

4.單項(xiàng)選擇題β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素的作用機(jī)理是（）。

A.為粘肽轉(zhuǎn)肽酶抑制劑，阻止細(xì)胞壁的形成
B.為二氫葉酸合成酶抑制劑
C.為β-內(nèi)酰胺酶抑制劑
D.為二氫葉酸還原酶抑制劑