多項(xiàng)選擇題能說(shuō)明藥品作為特殊商品的確切概念是（）

A.專(zhuān)屬性
B.時(shí)限性
C.兩重性
D.公益性


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1.多項(xiàng)選擇題據(jù)《藥品管理法》制定GLP是為了確保實(shí)驗(yàn)資料的（）

A.真實(shí)性
B.完整性
C.可靠性
D.安全性

2.多項(xiàng)選擇題出現(xiàn)下列那些情形的中藥及其制劑，按假藥論處（）。

A.SFDA規(guī)定禁止使用的
B.未標(biāo)明效期的
C.變質(zhì)的
D.更改生產(chǎn)批號(hào)的

3.多項(xiàng)選擇題按照GLP原則，中藥品種被批準(zhǔn)上市后至少保存5年的資料是（）

A.實(shí)驗(yàn)方案
B.原始資料、標(biāo)本
C.文字記錄與總結(jié)報(bào)告
D.其它相關(guān)資料

4.多項(xiàng)選擇題中藥及其制劑不良反應(yīng)報(bào)告的主體是（）

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
D.患者或藥品使用者

5.多項(xiàng)選擇題中藥的性能概括為（）

A.四氣、五味
B.升降、浮沉、歸經(jīng)
C.偏陰或偏陽(yáng)
D.有毒無(wú)毒