A. C=2
B. C=3
C. C=4
D. C=5
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A. ΔH＞ΔU
B. ΔH＜ΔU
C. ΔH =ΔU
D. 無法判斷
A. fA =f* A xA
B. （p* A -pA ）/p* A =xB
C. pA =p* A aA
D. pA =pxA
A. ΔGT，p，W’=0 ＞0
B. ΔS（體系）+ΔS（環(huán)境）＜0
C. ΔAT ＜W
D. ΔAT，V＞W(wǎng)’
A. 對于這種過程， 吉氏函數(shù)不能作判據(jù)
B. 應(yīng)當(dāng)用Δvap Gm而不是Δvap G°m作判據(jù)
C. 應(yīng)當(dāng)用ΔA°作判據(jù)
D. 只能用ΔS總作判據(jù)
A. 系統(tǒng)能夠?qū)ν饨缱鞴?br/>B. 過程進(jìn)行時不需要外界作功
C. 過程發(fā)生后， 系統(tǒng)和環(huán)境不可能同時恢復(fù)原態(tài)
D. 系統(tǒng)和環(huán)境間一定有功和熱的交換
最新試題
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實用價值。試計算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
關(guān)于膠體分散體系的特點，以下不正確的是（）。
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實驗事實無誤，卻相互矛盾?；瘜W(xué)動力學(xué)無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
對于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是（）。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng)，已知，試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖（I為溶液的離子強(qiáng)度）。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等，當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時，此方法將更有效。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡，加熱時不致形成過熱液體。
設(shè)有一級反應(yīng)2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA；（b）求算此反應(yīng)完成90%所需要的時間；（c）求此反應(yīng)的t1/2。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個混合物中，它們可以同時沉積。對于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。