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A.企業(yè)應(yīng)依據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章，將藥品銷售給具有合法資格的單位
B.企業(yè)銷售特殊管理的藥品應(yīng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行
C.企業(yè)銷售人員應(yīng)正確介紹藥品，不得虛假夸大和誤導(dǎo)用戶
D.企業(yè)銷售藥品應(yīng)開具合法票據(jù)，做到票、帳、貨相符
E.銷售票據(jù)應(yīng)按規(guī)定保存
A.配合保管人員進(jìn)行庫房溫濕度的監(jiān)測和管理
B.每日一次定時對庫房的溫、濕度進(jìn)行記錄
C.庫房的溫、濕度超出規(guī)定的范圍，應(yīng)及時采用調(diào)控措施，并予以記錄
D.及時更換存在質(zhì)量問題的溫、濕度設(shè)備
E.溫、濕度設(shè)備更換時要做好記錄
A.品名
B.產(chǎn)地
C.生產(chǎn)企業(yè)
D.生產(chǎn)日期
E.供貨單位
A.保持藥品與地面之間有一定距離的設(shè)備
B.避光、通風(fēng)設(shè)備
C.檢測和調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備
D.符合安全用電的照明設(shè)備
E.防塵、防潮、防霉等設(shè)備
最新試題
藥品生產(chǎn)許可證樣式由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產(chǎn)許可證電子證書與紙質(zhì)證書具有同等法律效力。
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件有哪些？
國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔(dān)職能（）。
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些行為會按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰？
分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計歸類的英文字母串，大寫字母用于區(qū)分制劑屬性。
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）等高風(fēng)險藥品生產(chǎn)企業(yè)，每年不少于一次藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查。
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括（）。
藥品監(jiān)督管理部門有哪些行為，會對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰？
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是（）
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些情形，屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴(yán)重情形的，依法予以處罰？