單項(xiàng)選擇題GSP要求，企業(yè)應(yīng)對(duì)質(zhì)量不合格的藥品進(jìn)行（）。

A.監(jiān)測(cè)性管理
B.嚴(yán)格管理
C.預(yù)防性管理
D.控制性管理


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1.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)簽訂進(jìn)貨合同應(yīng)明確（）。

A.質(zhì)量驗(yàn)收條款
B.質(zhì)量要求
C.質(zhì)量條款
D.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

2.單項(xiàng)選擇題GSP要求進(jìn)貨驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)具有（）。

A.合法性
B.代表性
C.可靠性
D.廣泛性

3.單項(xiàng)選擇題儲(chǔ)存麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的專用倉(cāng)庫(kù)應(yīng)具有相應(yīng)的（）。

A.安全保衛(wèi)措施
B.防火、防盜設(shè)施
C.避光、通風(fēng)和排水的設(shè)施
D.出入庫(kù)制度

4.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)首營(yíng)企業(yè)應(yīng)進(jìn)行包括資格和（）。

A.質(zhì)量保證能力的審查
B.質(zhì)量保證能力的考核
C.質(zhì)量保證能力的考察
D.質(zhì)量保證能力的審核