A.業(yè)務監(jiān)督性
B.專業(yè)技術性
C.經濟管理性
D.咨詢指導性
E.限時性
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.收處方、檢查處方
B.調配處方、包裝貼標簽
C.復查處方、發(fā)藥
D.發(fā)藥后再次核查處方
E.為散裝藥品書寫藥袋
A.第一類精神藥品可供各醫(yī)療機構使用
B.第一樣類精神藥品注射劑處方為一次用量,其他劑型處方不得超過三日劑量
C.第二類精神藥品處方每次不超過7日常用劑量
D.處方應保存二年備查
E.第一類精神藥品必須由專人、專柜管理
A.又稱單位劑量系統(tǒng)
B.要求發(fā)給病人服用的液體藥品均以每次服用的單劑量進行包裝
C.要求發(fā)給病人服用的固體藥品均以每次服用的單劑量進行包裝
D.單位劑量包裝上面有藥名、劑量
E.單位劑量包裝應便于核對和使用
A.藥品名稱
B.用法用量
C.藥物相互作用和不良反應
D.藥物配伍變化
E.以上都需要
A.完整的檢驗卡
B.原始記錄
C.所有批號的制劑檢驗報告
D.原料藥的檢驗報告
E.藥檢室與制劑室負責人不得互相兼任
最新試題
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
從美國進口的藥品必須取得()
二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經()
藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
普通藥品有效期的標注()
治療用生物制品有效期的標注()
《進口藥品注冊證》的有效期是()
死亡病例須及時報告()