A.在胃中解離增多,自胃吸收增多
B.在胃中解離減少,自胃吸收增多
C.在胃中解離減少,自胃吸收減少
D.在胃中解離增多,自胃吸收減少
E.沒(méi)有變化
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.吸收速度
B.消除速度
C.藥物劑量大小
D.吸收藥量多少
E.吸收與消除達(dá)到平衡的時(shí)間藥一時(shí)曲線各部分反映了
A.吸收速度
B.消除速度
C.藥物劑量大小
D.吸收藥量多少
E.吸收與消除達(dá)到平衡的時(shí)間藥一時(shí)曲線各部分反映了
A.吸收速度
B.消除速度
C.藥物劑量大小
D.吸收藥量多少
E.吸收與消除達(dá)到平衡的時(shí)間藥一時(shí)曲線各部分反映了
A.吸收速度
B.消除速度
C.藥物劑量大小
D.吸收藥量多少
E.吸收與消除達(dá)到平衡的時(shí)間藥一時(shí)曲線各部分反映了
A.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
B.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的時(shí)一量曲線
C.半衰期隨劑量的增加而延長(zhǎng)
D.半衰期與原血藥濃度無(wú)關(guān)
E.加速弱酸性藥物排泄
最新試題
可作為多肽類藥物口服吸收的部位是()
體內(nèi)藥量X與血藥濃度C的比值()
降解酶較少,有可能是蛋白質(zhì)多肽類藥物吸收較理想的部位是()
零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的特點(diǎn)()
藥物從血液向尿液或膽汁轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程()
藥物在體內(nèi)各組織器官中迅速分布并迅速達(dá)到動(dòng)態(tài)分布平衡()
達(dá)峰時(shí)間()
降段坡度()
大多數(shù)藥物透過(guò)生物膜是屬于()
弱堿性藥物與抗酸藥同服時(shí),比單獨(dú)服用該藥()