A.醫(yī)生利用計(jì)算機(jī)開具、傳遞普通處方時(shí),可以不打印紙質(zhì)處方
B.打印出的紙質(zhì)處方格式由各醫(yī)療部門根據(jù)設(shè)備自行調(diào)整
C.打印的紙質(zhì)處方可以無醫(yī)生簽名
D.打印的紙質(zhì)處方經(jīng)簽名或者加蓋簽章后有效
E.醫(yī)院如未設(shè)計(jì)打印處方的格式,醫(yī)生暫可根據(jù)本科室用藥習(xí)慣自行設(shè)計(jì)
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A.每張?zhí)幏絻H限于一名患者的用藥
B.中成藥與中藥飲片可以開在同一張?zhí)幏缴?br />
C.西藥和中成藥可以分別開具處方,也可以開具-張?zhí)幏?br />
D.每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品
E.對(duì)飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的,應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之前寫明
A.在首次藥品批準(zhǔn)證明文件有效期屆滿當(dāng)年匯總報(bào)告一次,以后每5年匯總報(bào)告一次。
B.在首次藥品批準(zhǔn)證明文件有效期屆滿當(dāng)年匯總報(bào)告一次,以后每年匯總報(bào)告一次。
C.每年匯總報(bào)告二次
D.自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi),報(bào)告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)
E.每年匯總報(bào)告一次
A.以科學(xué)研究或者教學(xué)為目的的臨床后藥物研究
B.以教學(xué)為目的的臨床前藥物研究
C.以教學(xué)為目的的臨床后藥物研究
D.以醫(yī)療、科學(xué)研究或者教學(xué)為目的的臨床前藥物研究
E.以科學(xué)研究為目的的臨床前藥物研究
A.責(zé)令停業(yè),并處2萬元以上5萬元以下的罰款
B.責(zé)令停業(yè)、,并處5萬元以上10萬元以下的罰款
C.責(zé)令停業(yè),并處500元以上1萬元以下的罰款
D.責(zé)令停業(yè),并處500元以上2萬元以下的罰款
E.責(zé)令停業(yè),并處5000元以上2萬元以下的罰款
A.執(zhí)業(yè)藥師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進(jìn)行監(jiān)督檢查
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進(jìn)行監(jiān)督檢查
C.醫(yī)師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進(jìn)行監(jiān)督檢查
D.藥師開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進(jìn)行監(jiān)督檢查
E.醫(yī)生開具麻醉藥品和精神藥品處方的情況進(jìn)行監(jiān)督檢查
最新試題
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
以Rp或者R標(biāo)示()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是()
原料藥的標(biāo)簽()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別等()