A.由縣級以上衛(wèi)生行政部門沒收其全部毒性藥品
B.由市級以上衛(wèi)生行政部門沒收其全部毒性藥品
C.由藥品監(jiān)督管理部門沒收其全部毒性藥品
D.處以警告或按非法所得的2~5倍罰款
E.處以警告或按非法所得的5~10倍罰款
F.情節(jié)嚴重、致人傷殘或死亡,構(gòu)成犯罪的,由司法機關(guān)依法追究其刑事責任
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B.麻醉藥品管理辦法
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F.易制毒化學(xué)品管理條例
A.麻醉藥品
B.第1類精神藥品
C.第2類精神藥品
D.易制毒化學(xué)品
E.醫(yī)療用毒性藥品
F.放射性藥品
A.由藥品監(jiān)督管理部門責令限期改正,給予警告
B.沒收違法所得和違法銷售的藥品
C.逾期不改正,責令停業(yè),并處3000元以上1萬元以下的罰款
D.逾期不改正,責令停業(yè),并處5000元以上5萬元以下的罰款
E.逾期不改正,責令停業(yè),并處5000元以上2萬元以下的罰款
F.情節(jié)嚴重的,取消其第2類精神藥品零售資格
A.藥品管理法
B.麻醉藥品管理辦法
C.精神藥品管理辦法
D.麻醉藥品和精神藥品管理條例
E.醫(yī)療用毒性藥品管理辦法
F.易制毒化學(xué)品管理條例
A.麻醉藥品
B.第1類精神藥品
C.第2類精神藥品
D.易制毒化學(xué)品
E.醫(yī)療用毒性藥品
F.高危藥品
最新試題
根據(jù)《藥品管理法》,不屬于劣藥的是()
關(guān)于已上市中藥變更的說法,錯誤的是()
市場監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是()
屬于國家市場監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是()
藥品上市注冊前,申請人從事藥品研制活動必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是()
國家建立醫(yī)藥價格和招采信用評價制度,根據(jù)法律依據(jù)納入評價范圍的具體事項中,禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當利益的法律依據(jù)是()
商標注冊條件要求,準備注冊的商標具有()
根據(jù)《基本醫(yī)療保險用藥管理暫行辦法》,國家基本醫(yī)療保險藥品分為“甲類藥品”和“乙類藥品“,由省級醫(yī)療保障行政部門確定“甲乙分類”的是()
根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認定有關(guān)問題的復(fù)函》,只需要事實認定,無需對涉案藥品進行檢驗,可以直接出具假藥、劣藥認定意見的情形有()
精神藥品進口準許證的有效期是()