A.與參考實(shí)驗(yàn)室分割標(biāo)本檢測(cè)
B.與其他實(shí)驗(yàn)室分割標(biāo)本檢測(cè)
C.分析純物質(zhì)、分析數(shù)據(jù)、查閱臨床資料
D.與本實(shí)驗(yàn)室已建立的方法分割標(biāo)本檢測(cè)
E.進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控
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A.自制培養(yǎng)基每批次需進(jìn)行性能驗(yàn)證
B.包括生長(zhǎng)試驗(yàn)
C.包括無(wú)菌試驗(yàn)
D.部分培養(yǎng)基需進(jìn)行生長(zhǎng)抑制試驗(yàn)
E.市售商品化培養(yǎng)基完全不必做性能驗(yàn)證試驗(yàn)
A.實(shí)驗(yàn)室必須在最佳條件下檢測(cè)
B.實(shí)驗(yàn)室必須按檢測(cè)患者標(biāo)本一樣的方式來(lái)檢測(cè)
C.實(shí)驗(yàn)室必須在檢測(cè)室內(nèi)質(zhì)控樣本后檢測(cè)
D.實(shí)驗(yàn)室必須在重新維護(hù)保養(yǎng)儀器并校準(zhǔn)后檢測(cè)
E.實(shí)驗(yàn)室必須專人負(fù)責(zé)完成
A.室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)是否在控
B.操作者有無(wú)簽字
C.報(bào)告單有無(wú)漏項(xiàng)
D.審核者有無(wú)簽字
E.檢驗(yàn)結(jié)果是否完整
A.是保證檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確的關(guān)鍵之一
B.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)處理收到的所有標(biāo)本,并發(fā)結(jié)果報(bào)告
C.規(guī)定合適的標(biāo)本類型、標(biāo)本量、運(yùn)送條件
D.不應(yīng)接收或處理缺乏正確標(biāo)識(shí)的標(biāo)本
E.被檢物質(zhì)不穩(wěn)定,并且標(biāo)本不可替代或很重要時(shí),可以先進(jìn)行標(biāo)本處理
A.及時(shí)發(fā)送分級(jí)報(bào)告
B.立即通知臨床醫(yī)生或相關(guān)人員
C.未及時(shí)通知相關(guān)人員時(shí),無(wú)需記錄此事件及其原因
D.經(jīng)與臨床討論建立檢測(cè)重要指標(biāo)及其”警告/危急”范圍
E.危急值報(bào)告記錄包括日期、時(shí)間、報(bào)告者、報(bào)告接受者及檢測(cè)結(jié)果
最新試題
標(biāo)本接收或拒收標(biāo)準(zhǔn),不正確的是()
關(guān)于試劑質(zhì)量控制錯(cuò)誤的是()
對(duì)于培養(yǎng)基的質(zhì)控,以下說(shuō)法不正確的是()
對(duì)于缺乏能力驗(yàn)證的檢驗(yàn)項(xiàng)目,試驗(yàn)準(zhǔn)確性性能評(píng)估的方法不包括()
可疑肉毒毒素中毒的患者,分離病原菌主要采集的標(biāo)本是()
室間質(zhì)量評(píng)價(jià)樣品的檢測(cè)()
關(guān)于微生物檢驗(yàn)的質(zhì)量控制不正確的是()
關(guān)于危急值,不正確的是()
關(guān)于培養(yǎng)基的質(zhì)量控制不正確的是()
常污染實(shí)驗(yàn)室組織培養(yǎng)的微生物是()