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A.原輔料和包裝材料應(yīng)從合法生產(chǎn)單位、合法渠道購(gòu)入，并妥善保存有關(guān)記錄和憑證
B.原、輔料無(wú)藥品批準(zhǔn)文號(hào)或標(biāo)準(zhǔn)，則按注冊(cè)或再注冊(cè)時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室申請(qǐng)?zhí)峁┑脑o料生產(chǎn)廠家和內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行
C.配制外用溶液劑的原料藥，若無(wú)相應(yīng)的藥品批準(zhǔn)文號(hào)，應(yīng)按藥典標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)合格后使用
D.原、輔料無(wú)藥品批準(zhǔn)文號(hào)或標(biāo)準(zhǔn)，可使用其他標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品代替
E.購(gòu)買(mǎi)的物料符合法定標(biāo)準(zhǔn)的，可不用檢驗(yàn)直接使用

A.辦公室、休息室與配制室分開(kāi)
B.人流、物流分開(kāi)
C.一般區(qū)和潔凈區(qū)分開(kāi)
D.內(nèi)服制劑和外用制劑分開(kāi)
E.無(wú)菌制劑與其他制劑分開(kāi)