A.不良反應(yīng)的多少
B.最大效應(yīng)的高低
C.作用持續(xù)時間的長短
D.起效的快慢
E.后遺效應(yīng)的大小
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你可能感興趣的試題
A.藥物自腎的消除
B.藥物在肝的轉(zhuǎn)化
C.胃腸對藥物的吸收
D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
E.個體差異
A.要消耗能量
B.可受其他化合物的干擾
C.有化學(xué)結(jié)構(gòu)特異性
D.比被動轉(zhuǎn)運(yùn)更快達(dá)到平衡
E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度有飽和限制
A.藥物進(jìn)入血液循環(huán)后,與血漿蛋白結(jié)合,使游離型藥物減少
B.藥物與機(jī)體組織器官之間的最初效應(yīng)
C.肌內(nèi)注射給藥后,藥物經(jīng)肝代謝而使藥量減少
D.口服給藥后,有些藥物首次通過肝時即被代謝滅活,使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少
E.舌下給藥后,藥物消除速度加快,使游離型藥物減少
A.0.5L
B.7L
C.50L
D.70L
E.700L
最新試題
代謝后能使藥理活性增強(qiáng)的藥物是()
關(guān)于非臨床藥動學(xué)實(shí)驗(yàn)對象的選擇,敘述錯誤的是()
每6小時給藥一次,維持劑量應(yīng)為()
關(guān)于非臨床藥動學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì),敘述錯誤的是()
某藥具有單室模型特征,血管外重復(fù)給藥的特點(diǎn)是()
對于上述膠囊,建議該患者應(yīng)服用的負(fù)荷劑量是()
N-乙酰化反應(yīng)的類型是()
影響胃腸道吸收的生理因素不包括()
若改為200mg/d給藥,其穩(wěn)態(tài)血藥濃度為()
新生兒胃排空時間延長,可長達(dá)()