A.易穿透毛細血管壁
B.易透過血-腦脊液屏障
C.不影響其主動轉(zhuǎn)運過程
D.影響其主動轉(zhuǎn)運過程
E.仍保持其藥理活性
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A.4小時
B.2小時
C.6小時
D.3小時
E.9小時
A.不良反應(yīng)的多少
B.最大效應(yīng)的高低
C.作用持續(xù)時間的長短
D.起效的快慢
E.后遺效應(yīng)的大小
A.藥物自腎的消除
B.藥物在肝的轉(zhuǎn)化
C.胃腸對藥物的吸收
D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
E.個體差異
A.要消耗能量
B.可受其他化合物的干擾
C.有化學(xué)結(jié)構(gòu)特異性
D.比被動轉(zhuǎn)運更快達到平衡
E.轉(zhuǎn)運速度有飽和限制
A.藥物進入血液循環(huán)后,與血漿蛋白結(jié)合,使游離型藥物減少
B.藥物與機體組織器官之間的最初效應(yīng)
C.肌內(nèi)注射給藥后,藥物經(jīng)肝代謝而使藥量減少
D.口服給藥后,有些藥物首次通過肝時即被代謝滅活,使進入體循環(huán)的藥量減少
E.舌下給藥后,藥物消除速度加快,使游離型藥物減少
最新試題
今欲使患者體內(nèi)藥物最低量在300mg,最高量為600mg,應(yīng)采用的給藥方案是()
腎功能受損患者的個體化給藥原則不包括()
藥物口服后的主要吸收部位是()
不屬于微粒體酶系的藥物氧化是()
N-乙?;磻?yīng)的類型是()
若改為200mg/d給藥,其穩(wěn)態(tài)血藥濃度為()
吸收不受食物影響的藥物是()
代謝后能使藥理活性增強的藥物是()
關(guān)于非臨床藥動學(xué)研究的其他內(nèi)容,敘述錯誤的是()
新生兒腎小管的排泄功能很弱,僅為成人的()