A.33.6ml/min
B.40.7ml/min
C.8.4ml/min
D.24.8ml/min
E.37.0ml/min
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你可能感興趣的試題
A.人胎盤由多核細胞單層構成,從而形成藥物進入胎盤的屏障
B.胎盤的物質交換可通過被動擴散和轉運體介導的主動轉運進行
C.游離型藥物的脂溶性越大,越易透過胎盤屏障
D.妊娠后期,由于胎盤功能改變,絕大多數(shù)藥物可透過胎盤進入胎兒體內
E.一旦藥物通過胎盤屏障,則很難從胎兒轉入母體
A.藥物經(jīng)皮吸收過程可能存在積蓄,積蓄的主要部位是真皮層
B.皮膚的代謝作用與肝類似
C.O/W分配系數(shù)小的藥物較O/W分配系數(shù)大的藥物更易經(jīng)皮吸收
D.老年人由于角質層較薄,藥物經(jīng)皮滲透性高于兒童與成年人
E.一般情況下,藥物的透皮速率與分配系數(shù)成正比
A.通常選擇健康男性
B.通常采用雙周期兩制劑交叉試驗設計
C.給藥劑量大于臨床常規(guī)劑量
D.受試者應禁食過夜
E.應選擇同類上市主導產(chǎn)品作為參比制劑
A.藥物作用強弱
B.體內吸收速度
C.體內分布速度
D.體內轉化速度
E.體內消除速度
A.直腸pH接近中性或微偏堿性,有利于弱酸性藥物的吸收
B.通過直腸上靜脈吸收的藥物存在肝首關消除
C.通過直腸中、下靜脈吸收的藥物無肝首關消除
D.吸收方式以被動擴散為主
E.直腸酶活性較低,有利于多肽、蛋白類藥物的吸收
最新試題
對于上述膠囊,建議該患者應服用的負荷劑量是()
關于群體藥動學實驗設計與數(shù)據(jù)收集,敘述錯誤的是()
口服劑型在胃腸道中吸收的快慢順序一般為()
今欲使患者體內藥物最低量在300mg,最高量為600mg,應采用的給藥方案是()
關于非臨床藥動學實驗方案的設計,敘述錯誤的是()
受食物影響吸收量增加的藥物是()
提示個體化給藥的步驟包括:①給藥;②確定初始給藥方案;③選擇藥物及給藥途徑;④明確診斷;⑤測定血藥濃度、觀察臨床效果;⑥處理數(shù)據(jù),求出藥動學參數(shù)指定調整后的給藥方案。它們的順序是()
藥物消除理論最大速度(Vm)值是()
米氏常數(shù)(Km)值是()
多劑量函數(shù)式是()