A.是指兩次試驗周期之間的間隔時間,或交叉試驗時各次用藥間隔的時間
B.為避免前一次所用藥物對后一次試驗產(chǎn)生影響
C.生物利用度試驗時,清洗期根據(jù)受試藥物的藥物消除半衰期(t1/2)確定
D.一般不小于5個t1/2
E.應(yīng)保證受試藥物體內(nèi)消除99%以上
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A.只有當(dāng)吸收速率常數(shù)(ka)大于消除速率常數(shù)(kmax)時才有峰濃度C.存在
B.達(dá)到峰濃度的時間即為達(dá)峰時間(tmax)
C.(ka/k)值越大,則tmax值越小
D.在tmax這一點時ka=k
E.藥物的tmax與劑量大小無關(guān)
A.苯巴比妥抑制凝血酶
B.患者對雙香豆素產(chǎn)生了耐受性
C.苯巴比妥對抗雙香豆素的作用
D.苯巴比妥抗血小板聚集
E.苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速
A.X0,τ,k,F(xiàn)
B.X0,ka,k,τ
C.Css,V
D.X0,ka,τ,F(xiàn)
E.X0,ka,τ,k,Css,F(xiàn),V
A.胃中基本都已離子化,易吸收
B.腸中基本都已離子化,易吸收
C.胃腸道中都已離子化,易吸收
D.胃腸道中都已離子化,都難吸收
E.胃腸道中都呈非離子化形式,都難吸收
A.首劑量給2D,維持量為2D/藥物消除半衰期(1/2)
B.首劑量給2D,維持量為D/2t1/2
C.首劑量給3D,維持量為2D/t1/2
D.首劑量給3D,維持量為D/2t1/2
E.首劑量給2D,維持量為D/t1/2
最新試題
若改為200mg/d給藥,其穩(wěn)態(tài)血藥濃度為()
與辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑聯(lián)用會發(fā)生嚴(yán)重代謝性相互作用的是()
吸收不受食物影響的藥物是()
米氏常數(shù)(Km)值是()
提示鹽酸四環(huán)素有250mg和300mg規(guī)格的膠囊。該患者每6小時應(yīng)服用的膠囊數(shù)是()
受食物影響吸收速率降低的藥物是()
藥物消除理論最大速度(Vm)值是()
多劑量函數(shù)式是()
對于上述膠囊,建議該患者應(yīng)服用的負(fù)荷劑量是()
腎功能受損患者的個體化給藥原則不包括()