A.首劑量給2D,維持量為2D/藥物消除半衰期(1/2)
B.首劑量給2D,維持量為D/2t1/2
C.首劑量給3D,維持量為2D/t1/2
D.首劑量給3D,維持量為D/2t1/2
E.首劑量給2D,維持量為D/t1/2
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A.生物利用度是指一種藥物的不同制劑在相同實驗條件下,給予相同的劑量,其吸收速度與程度沒有明顯差別
B.絕對生物利用度研究選用同類上市主導(dǎo)產(chǎn)品作為參比制劑
C.生物利用度試驗采用隨機(jī)分組實驗設(shè)計方法
D.生物利用度試驗的清洗期有助于避免前一次用藥對后一次用藥藥動學(xué)參數(shù)的影響
E.給藥劑量應(yīng)低于臨床單次給藥劑量
A.應(yīng)選擇目標(biāo)適應(yīng)證患者作為受試者
B.試驗全程應(yīng)貫徹執(zhí)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)
C.一般要求受試者例數(shù)為200例以上
D.Ⅰ期臨床研究包括單次與多次給藥的耐受性研究和藥動學(xué)研究、代謝產(chǎn)物的藥動學(xué)研究、食物影響的藥動學(xué)研究等
E.女性受試者無須考慮其生理周期的影響
A.33.6ml/min
B.40.7ml/min
C.8.4ml/min
D.24.8ml/min
E.37.0ml/min
A.人胎盤由多核細(xì)胞單層構(gòu)成,從而形成藥物進(jìn)入胎盤的屏障
B.胎盤的物質(zhì)交換可通過被動擴(kuò)散和轉(zhuǎn)運(yùn)體介導(dǎo)的主動轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)行
C.游離型藥物的脂溶性越大,越易透過胎盤屏障
D.妊娠后期,由于胎盤功能改變,絕大多數(shù)藥物可透過胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi)
E.一旦藥物通過胎盤屏障,則很難從胎兒轉(zhuǎn)入母體
A.藥物經(jīng)皮吸收過程可能存在積蓄,積蓄的主要部位是真皮層
B.皮膚的代謝作用與肝類似
C.O/W分配系數(shù)小的藥物較O/W分配系數(shù)大的藥物更易經(jīng)皮吸收
D.老年人由于角質(zhì)層較薄,藥物經(jīng)皮滲透性高于兒童與成年人
E.一般情況下,藥物的透皮速率與分配系數(shù)成正比
最新試題
藥物消除理論最大速度(Vm)值是()
關(guān)于非臨床藥動學(xué)研究的其他內(nèi)容,敘述錯誤的是()
影響胃腸道吸收的生理因素不包括()
與辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑聯(lián)用會發(fā)生嚴(yán)重代謝性相互作用的是()
藥物口服后的主要吸收部位是()
不屬于微粒體酶系的藥物氧化是()
受食物影響吸收速率降低的藥物是()
關(guān)于新生兒藥物分布的特點,敘述錯誤的是()
某藥具有單室模型特征,血管外重復(fù)給藥的特點是()
代謝后能使藥理活性增強(qiáng)的藥物是()