根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，變更實(shí)施前應(yīng)當(dāng)報(bào)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有（）

商標(biāo)注冊條件要求，準(zhǔn)備注冊的商標(biāo)具有（）

下列信息不屬于需要省級以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是（）

為保障參保人員基本醫(yī)療保險(xiǎn)之外個(gè)人負(fù)擔(dān)的符合社會保險(xiǎn)相關(guān)規(guī)定的醫(yī)療費(fèi)用，給予進(jìn)一步保障的制度安排是（）

屬于國家市場監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是（）

納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，其中含可待因（）

根據(jù)法的淵源，《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于（）

根據(jù)《藥品管理法》，不屬于劣藥的是（）

藥品上市注冊前，申請人從事藥品研制活動(dòng)必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是（）

根據(jù)興奮劑的分類，胰島素屬于（）